Bis ins kleinste Detail!
Wir sind Ihr Partner, wenn es um kleine und feine Baugruppen geht.
Unsere Leistung für Sie:
- Entwicklung, Optimierung, Validierung und Durchführung von bioanalytischen Methoden in der Pharmaprozesstechnik
- Betreuung GMP-relevanter Einheiten für Wirkstoffe und Hilfsstoffe
- Dokumentenmanagement auf GMP- und Managementsystemebene
- Begleitung von Kundenaudits im GMP-Umfeld und Durchführung von internen Audits
- Unterstützung bei der Zertifizierung
- Erstellung GMP/FDA-relevanter Dokumente, wie Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Validierungs- und Prüfpläne, sowie der zugehörigen Berichte
- Planung, Dokumentation und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen in der Verpackung medizintechnischer Produkte
- Konzeption mechatronischer Systeme
- Entwicklung medizintechnischer Analysegeräte
- Entwicklung und Konstruktion von Body Care Produkten
- Testing, Evaluierung und Funktionsüberprüfung in allen Themenfeldern
Lösungen sind individuell – sprechen Sie uns an, und vereinbaren Sie einen Termin, um den persönlichen Dialog zu starten.